一、工作职责与任务

临床试验协调

负责临床试验全流程管理，包括试验方案制定、受试者招募筛选、入组随访及数据收集，确保试验按计划推进。

数据管理

承担试验数据整理、核对及归档工作，保障数据准确性和完整性，防止数据造假。

团队协作与沟通

与研究者、受试者及监管部门保持密切沟通，协调解决试验中出现的各类问题，提升团队整体效率。

二、工作成果

项目推进与合规性

成功协调多个临床试验项目，确保所有流程符合伦理规范和法律法规要求，未发生重大违规事件。

数据质量保障

通过严格的数据管理流程，实现试验数据零差错，为后续分析提供可靠依据。

团队协作提升

积极与团队成员沟通协作，显著提高受试者满意度和试验依从性，增强团队凝聚力。

三、能力提升

专业技能

深入学习临床试验相关知识，掌握先进技术，提升方案设计、问题解决及文档管理能力。

软技能

培养了严谨细致的工作态度、良好的沟通协调能力及应急处理能力，获得研究者和同事的认可。

行业认知

通过参与实际项目，加深对医药行业规范及科研伦理的理解，增强职业素养。

四、未来规划

职业目标

力争在1-2年内晋升为高级CRC，负责更复杂项目及团队管理。

技能深化

继续学习数据分析、统计方法等前沿技术，提升科研项目整体质量。

团队贡献

希望通过优化工作流程、引入信息化工具，进一步降低试验周期成本。

总结

试用期内，我通过严谨的工作态度和专业的能力，圆满完成了各项任务，确保了试验的合规性与数据质量。未来，我将继续努力，为团队和公司的发展贡献更大价值。